دانلود مقاله بهینه سازی بیان گلوکز اکسیداز در مخمر ساکارومیسس سرویزیه با word دارای 5 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله بهینه سازی بیان گلوکز اکسیداز در مخمر ساکارومیسس سرویزیه با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله بهینه سازی بیان گلوکز اکسیداز در مخمر ساکارومیسس سرویزیه با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن دانلود مقاله بهینه سازی بیان گلوکز اکسیداز در مخمر ساکارومیسس سرویزیه با word :
سال انتشار: 1393
محل انتشار: اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
تعداد صفحات: 5
نویسنده(ها):
سهیلا حسینی – دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین
قاسمعلی گروسی – عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین
علیرضا احمدی – عضو هیئت علمی گروه بیومدیکال دانشگاه الزهرا (س) تهران
رحیم حداد – عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین
چکیده:
قارچها توانایی تولید دامنه زیادی از آنزیمها را دارند و به واسطه این آنزیمها به تغذیه و استفاده از ترکیبات آلی به عنوان منابع غذایی میپردازند. در میان آنزیمهای غیرهیدرولیتیکی تولید شده توسط قارچها، آنزیم گلوکزاکسیدازEC1,1,3,4 بیشترین کاربرد تکنولوژیکی رااز اوایل دهه 1950 دارد. از آنزیم گلوکز اکسیداز به دلیل پایداری زیاد و اختصاصی بودن برای گلوکز در فعالیتهای تجاری بسیاری درزمینه صنایع دارویی، غذایی و بهداشتی، شیمیایی، شیمی پزشکی و بیوتکنولوژی استفاده شده است. استفاده از میسیلیوم های قارچی برای تولید این آنزیم متداول است؛ اما بازدهی چندین برابری و دوره رشدی کوتاهتر مخمر ساکارومیسس سرویزیه نسبت به گونه هایآسپرژیلوس و پنیسیلیوم، امکان استفاده از این مخمرهای نوترکیب را به عنوان جایگزینی برای تولید آنزیم فراهم می کند. در این تحقیقبهینه سازی شرایط برای تولید بیشتر این آنزیم در سویه نوترکیب ساکارومیسس سرویزیه با ویژگی تولید آنزیم گلوکز اکسیداز به دو حالت برون و درون سلولی مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور پس از همسانه سازی ژن مورد نظر در ناقل بیانPYES2 و انتقال به مخمر ساکارومیسس سرویزیه، مقدار آنزیم تولیدی توسط مخمرهای نوترکیب به روشPOD و GOXاندازهگیری شد و تقریبا22/8واحددرمیلی لیتر در دمای30درجه باpH=5/5 تعیین شد
- ۹۵/۰۷/۲۴