پروژه مقاله پایگاه ژنتیک زبان: نگاهی تقلیلگرایانه به زبانشناسی بیولوژیک تحت pdf دارای 6 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد پروژه مقاله پایگاه ژنتیک زبان: نگاهی تقلیلگرایانه به زبانشناسی بیولوژیک تحت pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی پروژه مقاله پایگاه ژنتیک زبان: نگاهی تقلیلگرایانه به زبانشناسی بیولوژیک تحت pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن پروژه مقاله پایگاه ژنتیک زبان: نگاهی تقلیلگرایانه به زبانشناسی بیولوژیک تحت pdf :
مقدمه
در سال1990 در نیمی از اعضای سه نسل از یک خانواده پاکستانی مقیم انگلستان نوعی زبان پریشی خصوصاً در حوزه گفتار کشف گردید. مشکلات معطوف به زبان در افراد مذکور به این ترتیب بودند: ناتوانی در پردازش واژگان بر اساس تقسیمبندیهای دستوری و درک جملههای پیچیده، تولید جملههای نامفهوم، و ضعف در ضریب هوش در دو بخش کلامی و غیر کلامی.
با توجه به نقص در سه نسل از یک خانواده، احتمال وجود نقیصه ناشی از جهش ژنـی از ابتدا مورد توجه قرارگرفت. مطالعات مربوط به تصویربرداری از مغز بیماران دچار نقص زبانی نشان میدهد در نواحی بروکا و هستههای دمدار2 در عقدههای پایه3 ناهنجـاریهـایی مـشاهده
میشود.
1- innatist 2- caudate nuclei 3- basal ganglia
126
فیشر1 و همکاران معتقد به وجود انفجار بزرگ2 در مورد زبان هستند (فیشر و همکاران،
.(2000 دانشمندان حوزه پروژه ژنوم انسان، اولین ژن زبان را در خانواده مذکور بانام مستعار
KE یافته و نام آن را Foxp2 گذاردهاند. اخلال در حروف کد DNA باعث این اختلال نادر در انسان میشود. انارد3 از انستیتو ماکس پلانک معتقد است دستهای از ژنهای مرتبط با زبان در آینده یافت خواهند شد (انارد و همکاران، .(2002 به نظر وی در دویست هزارسال گذشته دو حرف از کد DNA تغییر یافته و باعث توانایی انحصاری انسان در گفتار و زبان گردیده است. به دلیل برتری ارتباطی و کلامی در انسانهای دارای ژن جهش یافته، آنها توانستند این
ژن را در تمامی نسل بشر غالب گردانند. این ژن در مراحل اول رشد جنین برای تکامل مناطق مغزی مربوط به زبان ضرورت دارد. Foxp2 علّت اختلال در خانواده KE است که باعث ترکیبی از اختلالهای حرکتی و زبانی است.
Foxp2 در کروموزوم هفتم که دارا ی70 ژن است وجـود دارد. Foxp2 پروتئینـی تولیـد میکند که خود را به مناطق دیگر DNA میچسباند و ژنها را فعال و غیرفعـال مـیکنـد. در خانواده KE، یکی از 2500 واحد DNA که تـشکیل دهنـده Foxp2 هـستند جهـش یافتـه است. گرچه انسان دو کپی از هر ژن دارد اما اختلال حتّی در یک کپـی جهـش یافتـه Foxp2
تأثیر مخربی بر مغز دارد. اختلال در عقدههای پایه که مرتبط با حرکت انـسان اسـت موجـب بروز مشکل در حرکات لب و دهان میگردد. در افـراد مـذکور منـاطقی از کـورتکس کـه در ارتباط با گفتار و زبان هستند نیز دچار اختلالاتی هـستند. سـه نفـر از بیمـاران دارای ضـریب هوش پایین تر از 85 هستند، از این رو نمی توان مشکل را صرفاً زبانی دانست (میانگین هوش افراد بیمار 86 در مقابل میانگین 104 برای افراد سالم در هوش غیرکلامی، دامنه 71-111 برای گروه بیمار و 84-119 برای گروه سالم). اما مشکل خانواده KE صرفاً شناختی نیز نیست زیرا در افرادی وجود دارد که ضریب هوش غیر کلامی نزدیک و حتّی بـالاتر از میـانگین جمعیـت
دارند و علاوه بر این، همراه با مشکلات کنترل حرکتی در صورت و دهان است.
1- Fisher, S. 2- big Bang
3- Enard, W.
127
البتّه هنوز مشخّص نیست آیا این ژن »ژن زبان« یا »ژن دستور «(Syntax) است. پروتئین
Foxp2 در انسان با گوریل یا شامپانزه از 715 آمینو اسید در 2 مورد متفـاوت اسـت. بـه نظـر انارد، فرهنگ، روابط اجتماعی و شناخت پس از جهش ژنی مربوط به زبان در انـسان رخ داده است (ورقاخادم1 و همکاران، .(2005 دربعد دیگری از علوم یعنی علوم انـسانی و خـصوصاً فلسفه، روانشناسی و زبانشناسی نگاه معطوف به پایگاه ذاتی یا فطری زبان نسبتاً غالب است.
- ۹۵/۰۶/۰۷